მთავარი » ფარმაცევტული ბაზარი

ფარმაცევტული ბაზარი

კოვიდვაქცინას ანალგინზე ნაკლები გვერდითი მოვლენები აქვს – ბიძინა კულუმბეგოვის განმარტება

იმუნოლოგი ბიძინა კულუმბეგოვი კოვიდ ვაქცინაციის გვერდითი მოვლენების შესახებ წერს – ფეისბუქზე გამოქვეყნებულ პოსტში ის აღნიშნავს, რომ გვერდითი მოვლენები აქვს არაერთ მედიკამენტს, რომელსაც მოსახლეობა ყოველდღიურად …

სრულად »

ფსიქოტროპული მედიკამენტები ისევ თავისუფლად იყიდება – სექტემბერში დარღვევის ფაქტები 11 აფთიაქში გამოვლინდა

სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტომ, ფსიქოტროპული წამლების უკანონო მიმოქცევის მორიგი ფაქტები გამოავლინა. სააგენტოს მიერ გავრცელებული ცნობის თანახმად, მათმა თანამშრომლებმა თბილისსა და ბათუმის აფთიაქებში, …

სრულად »

საქართველო ორ ახალ მედიკამენტს ელოდება – შემცირდება თუ არა ქვეყანაში კოვიდპაციენტების გარდაცვალების მაჩვენებელი

თბილისის ინფექციური საავადმყოფოს დირექტორის თენგიზ ცერცვაძის განცხადებით, ოქტომბერში საქართველოში კოვიდის სამკურნაო ორი მედიკამენტი შემოვა. ცერცვაძის თქმით, მოლოდინია, რომ აღნიშნულმა მედიკამენტებმა პაციენტის დამძიმების რისკები მკვეთრად …

სრულად »

რეგულირების სააგენტო: თბილისში მოქმედი 40 ფარმაცევტული საწარმოდან 33-ში დარღვევები აღმოჩნდა

რეგულირების სააგენტომ თბილისში მოქმედი 40 ფარმაცევტული საწარმო შეამოწმა და 33-ში დარღვევები აღმოაჩინა. ინფორმაციას შემოწმების ამსახველ ფოტომასალასთან ერთად თავად სააგენტო ავრცელებს.   სააგენტოს ინფორმაციით, 33-ივე …

სრულად »

„GMP სტანდარტზე გადასვლის ვადების გადახედვის საფუძველი არ არსებობს“-  რეგულირების სააგენტო ფარმაცევტთა ასოციაციას პასუხობს

ფარმაცევტული კომპანიები არ ითხოვენ „ჯიემპი“ სტანდარტზე გადასვლის ვადების გადაწევას, მათ აინტერესებთ ტექნიკური საკითხები, რომელთა განხილვის მიზნით სპეციალური ჯგუფი შეიქმნება. ამის შესახებ სამედიცინო და ფარმაცევტული …

სრულად »

„იქნება სრული კოლაფსი“ –  ფარმაცევტთა ასოციაცია იანვრიდან „ჯიემპი“ სტანდარტზე გადასვლას აპროტესტებს

იქნება სრული კოლაფსი და 1700-მდე ადამიანი დარჩება უმუშევარი – ასეთ შედეგებს ელოდება ფარმაცევტთა ასოციაციის პრეზიდენტი ლევან გოგიბერიძე ჯიემპი სტანდარტზე გადასვლის შემდეგ, რაც ქვეყანაში 2022 …

სრულად »

ფარმაცევტული კომპანიებისთვის რეგულაციები არ გადავადდება – ჯანდაცვის მინისტრი ბიზნესს მხარდაჭერას პირდება

“ხელს შეგიწყობთ, რომ რაც შეიძლება სწრაფი ნაბიჯებით და რაც შეიძლება უსაფრთხოდ გადავიდეთ GMP სტანდარტზე”, – ამ სიტყვებით მიმართა ჯანდაცვის მინისტრმა ეკატერინე ტიკარაძემ ფარმაცევტული დაწესებულებებისა …

სრულად »

საქართველო უახლოეს დღეებში COVID19-ის საწინააღმდეგო ორ უახლეს პრეპარატს ელოდება

საქართველო COVID19-ის საწინააღმდეგო ორ უახლეს პრეპარატს ამ კვირის განმავლობაში და ოქტომბრის მეორე ნახევარში მიიღებს. ინფექციური პათოლოგიის ცენტრის ხელმძღვანელის თენგიზ ცერცვაძის განცხადებით, რემდისივირის შემდეგ საერთაშორისოდ აღიარებულ …

სრულად »

კორონავირუსის მედიკამენტის დამტკიცების შემთხვევაში, საქართველო მისი მიღებისთვის საკანონმდებლო ბაზას ამზადებს

ჯანდაცვის სამინისტროს მოთხოვნის შემთხვევაში, სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტო უფლებამოსილია, გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია გასცეს კორონავირუსის სამკურნალოდ გამიზნულ იმ ფარმაცევტულ პროდუქტზე ან პროდუქტებზე, რომელსაც  …

სრულად »

FDA-მ Pfizer-ის ვაქცინის შენახვის ვადა 3 თვით, 9 თვემდე გაახანგრძლივა

ამერიკის შეერთებული შტატების საკვები პროდუქტებისა და მედიკამენტების სანიტარული ზედამხედველობის ადმინისტრაციამ (FDA) Pfizer-BioNTech-ის ვაქცინისთვის საგანგებო სიტუაციებში გამოყენების სანებართვო პირობები განაახლა. ახალი პირობების თანახმად, აღნიშნული ვაქცინის …

სრულად »