იშვიათი დაავადებების მქონე და მუდმივ ჩანაცვლებით მკურნალობას დაქვემდებარებულ პაციენტთა მკურნალობის პროგრამას დაემატა პუნქტები, რომლებიც იშვიათი ნერვ-კუნთოვანი და კიდევ სხვა რამდენიმე დაავადების (მათ შორის დიუშენის) მქონე პაციენტებისთვის დამატებითი სერვისების ამოქმედებასა და სახელმწიფო დაფინანსებას ითვალისწინებს. საუბარია პროგრამებზე, რომლებიც ჯანდაცვის მინისტრმა რამდენიმე დღის წინ დააანონსა.
კერძოდ, მთავრობის დადგენილების თანახმად, რომელიც საკანონმდებლო მაცნეზე დღეს გამოქვეყნდა, პროგრამა ითვალისწინებს იშვიათი ნერვ-კუნთოვანი დაავადების მქონე პირთა მეთვალყურეობა, რომელიც მოიცავს სტაციონარულ და ამბულატორიულ მეთვალყურეობას.
ეს სერვისები კი გულისხმობს შემდეგს: ექიმ-სპეციალისტების კონსულტაციას − ნევროლოგი, კარდიოლოგი, პულმონოლოგი, ენდოკრინოლოგი, გასტროენტეროლოგი/ ნუტრიციოლოგი, ორთოპედი;
კლინიკო-ლაბორატორიულ და ინსტრუმენტულ კვლევებს − ელექტროკარდიოგრაფია, ექოკარდიოსკოპია, 24-საათიანი ჰოლტერ-მონიტორინგი, სპირომეტრია, დენსიტომეტრია, ვიტამინ D-ს კონცენტრაციის განსაზღვრა, გულმკერდის რენტგენოგრაფია, ხერხემლის რენტგენოგრაფია, სისხლის საერთო ანალიზი, შარდის საერთო ანალიზი, კრეატინკინაზას განსაზღვრა, თირკმლის ფუნქციური სინჯები (შარდოვანა, კრეატინინი), ღვიძლის ფუნქციური სინჯები (ტუტე ფოსფატაზა, ალტ, ასტ), ელექტროლიტების (ნატრიუმი, კალიუმი, ქლორი, მაგნიუმი, რკინა) განსაზღვრა, გლუკოზის განსაზღვრა სისხლში, განავლის კვლევა ფარულ სისხლდენაზე;
ბენეფიციარმა წლის განმავლობაში შესაძლებელია, მიიღოს ერთი სტაციონარული და ორი ამბულატორიული მეთვალყურეობა.“;
პროგრამის ბიუჯეტი 71 026.0 ათასი ლარია. მათ შორის იშვიათი ნერვ-კუნთოვანი დაავადების მქონე პირთა ამბულატორიული და სტაციონარული მეთვალყურეობისთვის ბიუჯეტში 1, 026 მილიონი ლარია განსაზღვრული, რომელიც იშვიათი დაავადებების მქონე და მუდმივ ჩანაცვლებით მკურნალობას დაქვემდებარებულ პაციენტთა მკურნალობის პროგრამის 2026 წლის ბიუჯეტს (70 მილიონი ლარი) დაემატა.
პროგრამის ბენეფიციარები არიან შემდეგი დაავადების მქონე, საქართველოს მოქალაქეები: დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია, ბეკერის კუნთოვანი დისტროფია და სპინალური კუნთოვანი ატროფია.





