Transgene-ის აქციები 20%-ით გაიზარდა კიბოს საწინააღმდეგო ვაქცინის ადრეული კვლევის დადებითი შედეგების შემდეგ

ფრანგული ბიოტექნოლოგიური კომპანია Transgene-ის აქციები ხუთშაბათს პარიზის ბირჟაზე დაახლოებით 20%-ით გაიზარდა მას შემდეგ, რაც კომპანიამ კიბოს საწინააღმდეგო ვაქცინის კანდიდატზე I ფაზის კვლევის დადებითი შედეგები გამოაცხადა.

ინვესტორებმა დადებითად შეაფასეს ეს შედეგები, განსაკუთრებით მას შემდეგ, რაც სხვა პერსონალიზებული კიბოს ვაქცინების პროგრამებმაც იმედისმომცემი შედეგები აჩვენა. მაგალითად, Moderna-ს აქციების ფასი მკვეთრად გაიზარდა მას შემდეგ, რაც მისმა მელანომის საწინააღმდეგო ვაქცინის კვლევამ დაავადების განმეორების ან პაციენტის გარდაცვალების რისკის შემცირება აჩვენა.

TG4050 არის პერსონალიზებული კიბოს საწინააღმდეგო ვაქცინა, რომელსაც Transgene იაპონურ NEC Corporation-თან ერთად ავითარებს.


ვაქცინის ერთ-ერთი მთავარი თავისებურება ისაა, რომ იგი კონკრეტული პაციენტისთვის ინდივიდუალურად იქმნება. NEC-ის ხელოვნური ინტელექტის ტექნოლოგია პაციენტის სიმსივნის მონაცემებს აანალიზებს და არჩევს იმ კონკრეტულ სამიზნეებს — სიმსივნურ ანტიგენებს — რომლებზეც იმუნურმა სისტემამ უნდა მოახდინოს რეაგირება.
ვაქცინა განკუთვნილია თავისა და კისრის მაღალი რისკის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რომლებმაც უკვე ჩაიტარეს ოპერაცია და ქიმიო-რადიოთერაპია.

Transgene-ის განცხადებით, TG4050-ით ნამკურნალები 16-ვე პაციენტი კვლევის პერიოდში დაავადებისგან თავისუფალი დარჩა.

შედარებისთვის, საკონტროლო ჯგუფში, რომელშიც ასევე 16 პაციენტი იყო, დაავადების 3 რეციდივი დაფიქსირდა.

ეს შედეგი განსაკუთრებით საინტერესოა, რადგან მკურნალობის ერთ-ერთი მთავარი მიზანია ოპერაციისა და სხვა ძირითადი მკურნალობის შემდეგ კიბოს ხელახალი გაჩენის თავიდან აცილება.

თუმცა ეს ჯერ კიდევ არ არის კიბოს დამტკიცებული მკურნალობა.


მნიშვნელოვანი შეზღუდვა ისაა, რომ კვლევაში მხოლოდ 32 პაციენტი მონაწილეობდა — 16 მკურნალობის ჯგუფში და 16 საკონტროლო ჯგუფში.

კვლევის ავტორები აღნიშნავენ, რომ პაციენტებისა და დაავადების რეციდივების ასეთი მცირე რაოდენობა საკმარისი არ არის სტატისტიკურად მნიშვნელოვანი სამკურნალო ეფექტის დასადასტურებლად.
Transgene ელოდება, რომ II ფაზის კვლევიდან იმუნოლოგიური მონაცემები 2026 წლის მეორე ნახევარში გამოქვეყნდება.


ხოლო მკურნალობის ეფექტურობის ორწლიანი მონაცემები 2028 წლის პირველ კვარტალში უნდა გახდეს ხელმისაწვდომი.

თუ შემდგომი კვლევებიც დადებითი იქნება, TG4050-ს შესაძლოა მნიშვნელოვანი ადგილი დაეკავოს კიბოს პერსონალიზებული იმუნოთერაპიის მიმართულებაში.