ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანიამ Eli Lilly-მ ბრიტანეთში ახალი ყოველდღიურად მისაღები აბი Foundayo გამოუშვა. ეს პრეპარატისსთვის პირველი ევროპული ბაზარია. მედიკამენტი გამოიყენება წონის მართვისა და ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ. 

Foundayo-ს მოქმედი ნივთიერებაა orforglipron — ყოველდღიურად მისაღები პერორალური პრეპარატი, რომელიც GLP-1 ჰორმონის გზაზე მოქმედებს. კლინიკურ კვლევებში პრეპარატის მიმღებმა პაციენტებმა სხეულის წონის დაახლოებით 12–15% დაკარგეს. 


ბრიტანეთის მედიკამენტების მარეგულირებელმა ორგანომ Foundayo აგვისტოს დასაწყისში დაამტკიცა როგორც წონის მართვისთვის, ასევე ტიპი 2 დიაბეტისთვის. თუმცა პრეპარატი ამ ეტაპზე NHS-ის სახელმწიფო ჯანდაცვის სისტემის მეშვეობით არ არის ხელმისაწვდომი და მისი მიღება კერძო რეცეპტით ხდება. 

Lilly-ს განცხადებით, Foundayo-ს კერძო ბაზარზე ფასი Mounjaro-ზე დაბალი იქნება, რომლის ერთი თვის მარაგის ბრიტანული სიის ფასი £330-ია, თუმცა კომპანიას Foundayo-ს კონკრეტული ფასი ჯერ არ დაუსახელებია. 
სიმსუქნის სამკურნალო ბაზარზე აქამდე განსაკუთრებით პოპულარული იყო ინექციური GLP-1 პრეპარატები, მათ შორის Lilly-ს Mounjaro/Zepbound და Novo Nordisk-ის Wegovy.


ახლა კომპანიები ერთმანეთს უკვე პერორალური პრეპარატების ბაზარზეც ეჯიბრებიან.

Lilly-ს მთავარი კონკურენტი არის დანიური Novo Nordisk, რომელმაც საკუთარი Wegovy-ს აბი აშშ-ში და სხვა ბაზრებზე უკვე გამოუშვა. ბრიტანეთში Novo-ს პერორალურმა Wegovy-მ დამტკიცება ივნისში მიიღო. შესაბამისად, Foundayo-ს ბრიტანულ ბაზარზე გაშვება ორ კომპანიას შორის კონკურენციას აძლიერებს. 


Reuters-ის მიხედვით, ინვესტორებისთვის ერთ-ერთი მთავარი კითხვა ისაა, გადაიყვანს თუ არა ბაზარი პაციენტებს ინექციებიდან აბებზე, თუ პერორალური პრეპარატები საერთოდ ახალ მომხმარებლებს მოიზიდავს.

აბების უპირატესობა ისაა, რომ მათთვის ნემსის გაკეთება საჭირო არ არის, რაც ზოგიერთი პოტენციური პაციენტისთვის მკურნალობის დაწყების ფსიქოლოგიურ ბარიერს ამცირებს. ადრეული მონაცემები მიუთითებს, რომ პერორალურმა GLP-1 პრეპარატებმა შესაძლოა სიმსუქნის მკურნალობის საერთო ბაზარი გააფართოვოს და მხოლოდ ინექციები არ ჩაანაცვლოს. 

ბრიტანეთი ამ დროისთვის პირველი ევროპული ქვეყანაა, რომელმაც პრეპარატი დაამტკიცა. ამავე დროს, Novo Nordisk-ის Wegovy-ს აბმა ევროპის მედიკამენტების სააგენტოსგან დადებითი რეკომენდაცია უკვე მიიღო, საბოლოო გადაწყვეტილებას კი ევროკომისია იღებს.